GUÍA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA 2020 FMH
Es un trastorno hereditario de la coagulación, por lo que es importante comprender cómo trabaja la sangre. Leer más…
Mi nombre es Álvaro Robledo Riaga de 60 años, nacido en Ibagué Tolima (7/12/1936). Soy Hemofílico A Severo, médico anestesiólogo, coleccionista de miniaturas militares y lector impenitente. La hemofilia no tuvo tratamiento adecuado hasta 1965, año en que se logró aislar los factores de la sangre necesarios para el manejo de la enfermedad; en las décadas anteriores el índice de supervivencia de los hemofílicos era de un escaso 1% por encima de los 21 de edad.
Por los caprichos del destino yo he sido uno de esos escasos supervivientes, y aunque presento lesiones articulares características de esta enfermedad, he podido llevar una vida normal, aunque con ciertas limitaciones y muchos periodos de complicaciones médicas. Casado hace 38 años, tengo 3 hijos, 2 médicos y una pedagoga musical, 2 nietos y no sé cuántos años más de vida. Mis aficiones me han ayudado a sobrellevar las dificultades causadas por mis crisis de salud además de haberme permitido relacionar con una gran cantidad de personas interesantes.
En mi calidad de médico y hemofílico, funde en 1974 la Liga Colombiana de hemofílicos y Otras deficiencias sanguíneas, entidad que, con el decidido apoyo de mi esposa, Nohora Maritza Riaga Diago, continua hasta la fecha tratando de mejorar el nivel de vida y atención médica de los afiliados.
En la actualidad soy presidente y director científico de COLHEMOFILICOS, miembro de varias asociaciones nacionales e internacionales de coleccionistas de miniaturas militares y miembro correspondiente de la Academia Colombiana de Historia Aérea, de la sociedad belgariana de Argentina y miembro de sociedades colombiana y cundinamarquesa de Anestesiología.
ÁLVARO ROBLEDO RIAGA
Santafé de Bogotá 1998
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La enfermedad de von Willebrand (Von Willebrand Disease – VWD) es el tipo más común de trastorno hemorrágico. Las personas con VWD tienen un problema
Tres personas de la Liga Colombiana de Hemofílicos y Otras Deficiencias Sanguíneas asistieron al Foro Nacional con pacientes con Enfermedades de Alto Costo que se