GUÍAS PARA EL DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND 2021
Es un trastorno hereditario de la coagulación, por lo que es importante comprender cómo trabaja la sangre.
¿Cuál es el proceso de coagulación de la sangre?
El corazón bombea sangre a todo el cuerpo. La sangre se mueve por el cuerpo en tubos llamados arterias, venas y vasos capilares. Algunos son grandes (arterias y venas) y otros son pequeños (vasos capilares).
¿Cuándo empieza una hemorragia?
Una hemorragia empieza cuando un vaso capilar se lesiona y la sangre se derrama. El vaso capilar se contrae para ayudar a disminuir la hemorragia. Enseguida, las células sanguíneas llamadas plaquetas forman un tapón para cubrir la lesión. Luego, muchos factores de coagulación presentes en el plasma trabajan en conjunto para formar un coágulo sobre el tapón. Esto fortalece al tapón y detiene la hemorragia.
¿Cuál es la causa de la existencia de la hemofilia?
La hemofilia es causada por un defecto en uno de los genes encargados de decirle al cuerpo que fabrique los factores de la coagulación necesarios para formar un coágulo de sangre. Estos genes se localizan en el cromosoma X. Todos los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY) y todas las mujeres tienen dos cromosomas X (XX).
En el siguiente documento te seguimos explicando:
Es un trastorno hereditario de la coagulación, por lo que es importante comprender cómo trabaja la sangre.
Las deficiencias poco comunes de factores de la coagulación son trastornos hemorrágicos en los que uno o más de los otros factores (Ejemplo: factores I,
La enfermedad de von Willebrand (Von Willebrand Disease – VWD) es el tipo más común de trastorno hemorrágico. Las personas con VWD tienen un problema
Es un trastorno hereditario de la coagulación, por lo que es importante comprender cómo trabaja la sangre. Leer más…