Le invitamos a conocer esta publicación que presenta la información clave sobre los componentes mínimos que debe tener un programa para la atención de los pacientes con hemofilia y otros defectos de la coagulación.
La hemofilia es un trastorno hemorrágico congénito vinculado al cromosoma X, provocado por la deficiencia del factor VIII de coagulación (FVIII) (hemofilia A) o del factor IX (FIX) (hemofilia B). La deficiencia es el resultado de las mutaciones de los respectivos genes de los factores de coagulación.
